SPECORD PLUS 시리즈 ASpect UV 소프트웨어

Aspect UV

ASpect UV는 고객의 요구 사항에 따라 다양한 추가 모듈을 선택할 수 있는 당사의 가장 유연한 소프트웨어 솔루션입니다. ASpect UV 2.0으로 업그레이드하여 최신 기능을 활용하고, SOAP 인터페이스를 통한 장비 제어 기능을 누리며, FDA 21 CFR Part 11 준수 모듈을 사용하여 GMP 준수를 달성하십시오.

소프트웨어 업데이트

ASpect UV 2.0은 기능 및 연결성 면에서 획기적인 업그레이드를 제공하며, 여러 시료에 걸친 복잡한 계산을 지원하는 확장된 수식 편집기를 통해 더욱 정교한 데이터 분석을 가능하게 합니다. 새로운 SOAP 인터페이스 모듈을 통해 LIMS 및 LES 시스템과 원활하게 연동되어, 규제가 엄격한 환경에서 자동화된 워크플로우와 중앙 집중식 데이터 관리를 지원합니다. Active Directory 통합 및 강화된 전자 서명 제어 기능을 포함한 향상된 규정 준수 기능은 데이터 보안을 강화하고 규제 산업에 대한 대비 태세를 확고히 합니다. 또한, 최적화된 동역학 측정, 향상된 사용 편의성, 업데이트된 약전 검증 기능을 갖춘 ASpect UV 2.0은 현대적인 UV/Vis 실험실을 위한 강력하고 미래 지향적인 솔루션입니다.

ASpect UV용 SOAP 인터페이스

SPECORD
PLUS의 완벽한 외부 제어 ASpect UV용 SOAP 인터페이스를 통해 SPECORD PLUS 기기를 LIMS 시스템에 원활하게 통합할 수 있습니다. 사용자는 원격으로 측정을 시작하고, 분석법을 중앙에서 관리하며, 결과를 디지털 환경으로 자동으로 전송할 수 있습니다. 이를 통해 교육 요구 사항이 줄어들고, 수동 데이터 처리 오류가 제거되며, 실험실 전반에 걸쳐 일관되고 추적 가능한 워크플로우가 가능해집니다.

LIMS 통합의 이점​
SPECORD PLUS 기기를 LIMS에 통합하면 제어를 중앙 집중화하고 수작업 부담을 줄여 워크플로우를 간소화할 수 있습니다.​

원격 운영의 유연성​
원격 운영 기능을 통해 팀은 여러 위치에서 효율적이고 유연하게 측정을 수행할 수 있습니다.​

향상된 데이터 추적성​
이 인터페이스는 신뢰할 수 있는 디지털 실험실 관리에 필수적인 일관된 데이터 수집 및 추적성을 보장합니다.

FDA 21 CFR Part 11 준수 모듈

Active Directory와 같은 외부 ID 공급자와의 연동을 포함한 사용자 관리 기능, 이중 통제 원칙을 적용한 유연한 서명 정의, 그리고 값의 변경 내역을 기록하는 감사 추적을 통해 FDA 21 CFR Part 11 규정 준수 요건을 모두 충족합니다.

주문 정보

폴더 번호설명
830-00024-0FDA 21 CFR Part 11 준수 모듈(안전한 데이터 저장, 사용자 관리, 감사 추적 및 전자 서명을 위한 기능 포함)
830-00028-0USP – NF 준수 (현행 미국 약전(United States Pharmacopoeia) <857>장에 따른 SPECORD PLUS 기기의 검증 지원).
830-00026-0Ph. Eur. 준수 (현재 유럽 약전에 따른 SPECORD PLUS 기기의 검증 지원).
830-00030-0AJ 준수 (SPECORD PLUS 기기가 당사의 표준에 따라 검증될 수 있도록 보장하는 추가 검증 모듈입니다.)
830-00032-0SOAP 인터페이스 (SOAP 인터페이스를 통해 SPECORD PLUS 기기를 제어할 수 있게 해줍니다)

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문서화 요구 사항이 높은 산업 분야를 위한 플라이어 UV/Vis 자동화 솔루션 (SOAP 인터페이스) (EN)

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인포그래픽: SOAP 인터페이스 SPECORD Plus (영문)

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UV/Vis FDA 21 CFR Part 11 준수 안내문 (EN)

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